Skip to content
Prospektiv prövarinitierad studie för 2-årsuppföljning av Episealer® Talus-patienter initierad

Episurf Medical (Nasdaq: EPIS B) meddelar idag att en prospektiv prövarinitierad studie har inletts med 2-årsuppföljning av 25 Episealer® Talus-patienter. Studien utförs av ett team vid Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust, Stanmore, Storbritannien, med dr Karan Malhotra som huvudprövare. The Royal National Orthopedic Hospital är det största ortopediska sjukhuset i Storbritannien och anses vara ledande inom ortopedi både i Storbritannien och internationellt. Studien kommer att utvärdera den kliniska prestandan hos implantatet Episealer® Talus hos sjukhusets patienter som genomgår kirurgisk behandling med implantatet. Episealer® Talus är Episurf Medicals CE-märkta ledimplantat för behandling av brosk- och benskador i fotleden.

Vi är tacksamma för att Royal National Orthopaedic Hospital har startat denna studie. Kliniska bevis är av största vikt för oss samtidigt som vi fokuserar på att ta oss in på nya marknader. Det faktum att detta välrenommerade sjukhus beslutat sig för att utföra denna studie bekräftar för oss det genuina intresset i Storbritannien för vår teknologi” säger Pål Ryfors, vd Episurf Medical.

För mer information, vänligen kontakta:

Pål Ryfors, vd, Episurf Medical
Tel:+46 (0) 709 62 36 69
Email: pal.ryfors@episurf.com

Om Episurf Medical

Episurf Medical arbetar för att erbjuda människor med smärtsamma ledskador ett aktivare och friskare liv genom att tillgängliggöra minimalt invasiva samt skräddarsydda behandlingsalternativ. Episurf Medicals individanpassade implantat Episealer® och kirurgiska instrument Epiguide® används för behandling av lokala broskskador i leder. Med Episurf Medicals μiFidelity®-system anpassas implantaten kostnadseffektivt till respektive persons unika skada för optimal passform och minimalt ingrepp. Episurf Medical har huvudkontor i Stockholm, Sverige. Aktien (EPIS B) är noterad på Nasdaq Stockholm. Mer information finns på bolagets hemsida: www.episurf.com.

Denna information är sådan information som Episurf Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande kl. 15.30 den 7 april 2022.

CisionBlockPro\Cision\FeedItem Object
(
    [HtmlCompanyInformation:protected] => <p style="font-family:arial,helvetica,sans-serif; font-size:10pt"><strong><span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif; font-size:10pt">Om Episurf Medical</span></strong></p>
<p style="font-family:arial,helvetica,sans-serif; font-size:10pt"><em>Episurf Medical arbetar för att erbjuda människor med smärtsamma ledskador ett aktivare och friskare liv genom att tillgängliggöra minimalt invasiva samt skräddarsydda behandlingsalternativ. Episurf Medicals individanpassade implantat Episealer® och kirurgiska instrument Epiguide® används för behandling av lokala broskskador i leder. Med Episurf Medicals μiFidelity®-system anpassas implantaten kostnadseffektivt till respektive persons unika skada för optimal passform och minimalt ingrepp. Episurf Medical har huvudkontor i Stockholm, Sverige. Aktien (EPIS B) är noterad på Nasdaq Stockholm. Mer information finns på bolagets hemsida:&nbsp;</em><a href="https://www.episurf.com/"><em>www.episurf.com</em></a><em>.</em></p>
<p style="font-family:arial,helvetica,sans-serif; font-size:10pt"><span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif; font-size:10pt"><em>Denna information är sådan information som Episurf Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande kl. 15.30&nbsp;den 7 april 2022.</em></span></p>
    [HtmlContact:protected] => <p style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 10pt;"><strong><span style="font-size: 10pt; font-family: arial,helvetica,sans-serif;">F&ouml;r mer information, v&auml;nligen kontakta:</span></strong></p>
<p style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 10pt;"><span style="font-size: 10pt; font-family: arial,helvetica,sans-serif;">P&aring;l Ryfors, vd, Episurf Medical<br /></span><span style="font-size: 10pt; font-family: arial,helvetica,sans-serif;">Tel:</span><span style="font-size: 10pt;">+46 (0) 709 62 36 69<br /></span><span style="font-size: 10pt;">Email:&nbsp;</span><a href="mailto:pal.ryfors@episurf.com">pal.ryfors@episurf.com</a></p>
    [HtmlTitle:protected] => <h1 style="line-height:120%;"><span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif"><strong>Prospektiv pr&ouml;varinitierad studie f&ouml;r 2-&aring;rsuppf&ouml;ljning av Episealer&reg; Talus-patienter initierad</strong></span></h1>
    [HtmlHeader:protected] => 
    [HtmlIntro:protected] => 
    [Body:protected] => Episurf Medical (Nasdaq: EPIS B) meddelar idag att en prospektiv prövarinitierad studie har inletts med 2-årsuppföljning av 25 Episealer® Talus-patienter. Studien utförs av ett team vid Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust, Stanmore, Storbritannien, med dr Karan Malhotra som huvudprövare. The Royal National Orthopedic Hospital är det största ortopediska sjukhuset i Storbritannien och anses vara ledande inom ortopedi både i Storbritannien och internationellt. Studien kommer att utvärdera den kliniska prestandan hos implantatet Episealer® Talus hos sjukhusets patienter som genomgår kirurgisk behandling med implantatet. Episealer® Talus är Episurf Medicals CE-märkta ledimplantat för behandling av brosk- och benskador i fotleden.
”Vi är tacksamma för att Royal National Orthopaedic Hospital har startat denna studie. Kliniska bevis är av största vikt för oss samtidigt som vi fokuserar på att ta oss in på nya marknader. Det faktum att detta välrenommerade sjukhus beslutat sig för att utföra denna studie bekräftar för oss det genuina intresset i Storbritannien för vår teknologi" säger Pål Ryfors, vd Episurf Medical.
    [HtmlBody:protected] => <p style="margin-bottom:12px;margin-top:12px"><span style="font-size:10pt"><span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif">Episurf Medical (Nasdaq: EPIS B) meddelar idag att en prospektiv prövarinitierad studie har inletts med 2-årsuppföljning av 25 Episealer® Talus-patienter. Studien utförs av ett team vid Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust, Stanmore, Storbritannien, med dr Karan Malhotra som huvudprövare. The Royal National Orthopedic Hospital är det största ortopediska sjukhuset i Storbritannien och anses vara ledande inom ortopedi både i Storbritannien och internationellt. Studien kommer att utvärdera den kliniska prestandan hos implantatet Episealer® Talus hos sjukhusets patienter som genomgår kirurgisk behandling med implantatet. Episealer® Talus är Episurf Medicals CE-märkta ledimplantat för behandling av brosk- och benskador i fotleden. </span></span></p>
<p style="margin-bottom:12px"><span style="font-size:10pt"><span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif">”<em>Vi är tacksamma för att Royal National Orthopaedic Hospital har startat denna studie. Kliniska bevis är av största vikt för oss samtidigt som vi fokuserar på att ta oss in på nya marknader. Det faktum att detta välrenommerade sjukhus beslutat sig för att utföra denna studie bekräftar för oss det genuina intresset i Storbritannien för vår teknologi"</em> säger Pål Ryfors, vd Episurf Medical.</span></span></p>
    [ServiceCategories:protected] => Array
        (
            [0] => CisionBlockPro\Cision\ServiceCategory Object
                (
                    [ServiceName:protected] => EU Transparency SE
                    [Name:protected] => SeFsaCategoryCode
                    [Value:protected] => S6
                )
            [1] => CisionBlockPro\Cision\ServiceCategory Object
                (
                    [ServiceName:protected] => OMX Filing (OMX CNS)
                    [Name:protected] => OMX CategoryCode
                    [Value:protected] => 428
                )
        )
    [LogoUrl:protected] => https://mb.cision.com/Public/14691/logo/96c29c854b230ac3_org.png
    [CompanyInformation:protected] => Om Episurf Medical
Episurf Medical arbetar för att erbjuda människor med smärtsamma ledskador ett aktivare och friskare liv genom att tillgängliggöra minimalt invasiva samt skräddarsydda behandlingsalternativ. Episurf Medicals individanpassade implantat Episealer® och kirurgiska instrument Epiguide® används för behandling av lokala broskskador i leder. Med Episurf Medicals μiFidelity®-system anpassas implantaten kostnadseffektivt till respektive persons unika skada för optimal passform och minimalt ingrepp. Episurf Medical har huvudkontor i Stockholm, Sverige. Aktien (EPIS B) är noterad på Nasdaq Stockholm. Mer information finns på bolagets hemsida: www.episurf.com.
Denna information är sådan information som Episurf Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande kl. 15.30 den 7 april 2022.
    [Contact:protected] => För mer information, vänligen kontakta:
Pål Ryfors, vd, Episurf Medical
Tel:+46 (0) 709 62 36 69
Email: pal.ryfors@episurf.com
    [Header:protected] => 
    [Keywords:protected] => Array
        (
            [0] => Episurf Medical
            [1] => EpiSurf
            [2] => Talus
            [3] => Episealer
        )
    [QuickFacts:protected] => Array
        (
        )
    [Categories:protected] => Array
        (
        )
    [Videos:protected] => Array
        (
        )
    [Files:protected] => Array
        (
            [0] => CisionBlockPro\Cision\File Object
                (
                    [IsMain:protected] => 1
                    [MediaType:protected] => File
                    [Url:protected] => https://mb.cision.com/Main/14691/3542402/1561458.pdf
                    [FileName:protected] => wkr0006.pdf
                    [Title:protected] => Prospektiv prövarinitierad studie för 2-årsuppföljning av Episealer® Talus-patienter initierad
                    [Description:protected] => Prospektiv prövarinitierad studie för 2-årsuppföljning av Episealer® Talus-patienter initierad
                    [CreateDate:protected] => 2022-04-07T13:30:18.353Z
                    [Keywords:protected] => Array
                        (
                        )
                    [Extension:protected] => pdf
                )
        )
    [Quotes:protected] => Array
        (
        )
    [ExternalLinks:protected] => Array
        (
        )
    [EmbeddedItems:protected] => Array
        (
        )
    [Id:protected] => 4233112
    [EncryptedId:protected] => FBCB048D712A72F6
    [IsRegulatory:protected] => 1
    [PublishDate:protected] => 2022-04-07T13:30:00Z
    [LastChangeDate:protected] => 2022-04-07T13:30:18.32Z
    [Title:protected] => Prospektiv prövarinitierad studie för 2-årsuppföljning av Episealer® Talus-patienter initierad
    [Intro:protected] => 
    [IptcCode:protected] => 04016003
    [InformationType:protected] => PRM
    [LanguageCode:protected] => sv
    [CountryCode:protected] => se
    [CanonicalUrl:protected] => 
    [CisionWireUrl:protected] => https://news.cision.com/se/episurf/r/prospektiv-provarinitierad-studie-for-2-arsuppfoljning-av-episealer--talus-patienter-initierad,c3542402
    [LanguageVersions:protected] => Array
        (
        )
    [Images:protected] => Array
        (
        )
    [Tickers:protected] => Array
        (
            [0] => stdClass Object
                (
                    [Symbol] => EPIS B
                    [ISIN] => SE0003491562
                    [PrimaryListing] => 1
                    [IsShare] => 1
                    [MarketPlaceSymbol] => STO
                    [MarketPlaceName] => Stockholmsbörsen
                    [MarketPlaceBloombergCode] => SS
                    [MarketPlaceMarketWireCode] => OMX
                    [MarketPlaceIsRegulated] => 1
                    [MarketPlaceCountryCode] => SE
                )
        )
)